Sobre avida que tanto sou grata

 Sobre a vida....

Os acontecimentos diários estão sempre nos lembrando que ela passa.

Não nos prepara para o seu fim, n

ão nos avisa o que, ou quem vamos perder.

Sobre o próximo instante não sei dizer, mas neste momento, no agora que nos pertence, que saibamos valorizar quem amamos, que saibamos apreciar e desfrutar de tudo que nos é dado pelo amor em atos e palavras.

A gente pensa que tem vida longa. Não, não temos.

Tudo acontece em uma fração de segundos, e nem sempre temos tempo para dizer e fazer tanta coisa que a gente não disse, que a gente não fez.

Ame, perdoe, viva, agradeça, e não perca um só minuto com aquilo que não te faça florescer por dentro.

Não se alimente daquilo que não faz bem ao seu coração, não se prenda ao ódio, a falta de perdão ou ao rancor.

Mas se queira bem, e faça o bem também.

Daqui nada se leva, e a única coisa da gente que resiste ao tempo nessa terra, são as boas sementes que um dia plantamos, gerando frutos no coração de quem muito nos amou e valorizou.

Lembrando.sempre que o.amor e incondicional. Eu não estou me despedindo.de ninguém.mas de o.meu aniversário de 2019 tivesse sido.o.ultimo digo foi o melhor a,Claudia e os menos os foram.fantasticos .Se o Natal tivesse sido.ultimo lá em.Santos com.toda acolhida da família Horta e Courbassier juntas pra mim.foi perfeita Natal.no verdadeiro sentindo sem.ostentacao só carinho união amizade Deus no centro.de toda nossa união.Entao digo repito Senhor eu confio em ti  estou em.suas mãos. 

Eu quero viver uma vida  ainda brincando.rindo doida mas me entregando confiando e acreditando que se for de sua vontade até um.namorado eu ainda vou ter e porque não? 

Deus  agora é hora de caprichar heim..

Demorou mas compreendi que sem o seu Amo e eu nada sou .

So sabe quem.tem...

 No meu caso além do lúpus, depressão.anemia crônica, só sei o que eu passo, ainda mais agora transtorno afetivo Bipolar .

😢 Anos sofrendo dores...uma quantidade de mudanças em mim. Sem razão ou motivo aparentes. Até que chega um dia que vc encontra um bom profissional médico que te diz... Dois sentimentos: aquele que vc sente um alívio por descobrir finalmente o que tem... e o de... "Agora como enfrento!?"

Ai vc entende que todo dia tem uma batalha a ser vencidas.

Medicamentos diários e contínuos...enfim, uma farmácia inteira em cima da mesinha de cabeceira.

Fora isso, os milhares de comentários..." Como você engordou? Ou come ... não vai te fazer mal. Ei, esse cabelo tá horrível, caindo...tanto cabelo que você tinha?! Olha essas manchas que apareceram no teu rosto?! O que aconteceu com você?! Não se cuida mais?"

Tudo isso é verdade...por isso que compartilho!

Doenças silenciosas e invisíveis existem!!!!!

Quando você tem uma doença invisível, é muito difícil lidar com pessoas ignorantes.

Não entendem nem o que acontece com elas.

Cansado(a) de me dizerem: você foi ao médico? Você experimentou isso? Você experimentou aquilo?

Sim, já provei! E continuo provando, experimentando e testando...de tudo!!!

Os médicos dizem que esta doença é para sempre. Que eu não vou curar. No entanto, eu não vou desistir... mas eu quero fazer com que as pessoas percebam que :

A falta de ânimo, querer estar deitado(a)...

uma cesta não vai me curar, mas SIM, vai me ajudar e muito... no entanto, muitos não ENTENDEM e não gostam que eu durma tanto... Não sou preguiçoso(a)...Tomo medicamentos FORTES e eles provocam muito sono, o dia todo... Sem falar nas incontáveis noites em que não consigo dormir pela dor...

Luto diariamente com a dor, problemas de mobilidade, fadiga, cansaço extremo, além de críticas, muito duras, na maioria das vezes. E assim tentar ainda, manter meu emocional equilibrado ... A parte mais frustrante é que as pessoas olham para mim e dizem: "Não pode ser tão ruim ; você parece bem", apesar do fato de meu corpo estar experimentando uma dor insuportável por todo lado, claro que eu fico bem...eu tento ficar bem...SEMPRE...Mas ela está aqui...é uma doença # Invisível

Peço desculpa se muitas vezes não vou a eventos que vc me convida, eu adoraria ir, com certeza mas, um dia quem sabe, você entenderá minhas lutas diárias...

Essa doença me afeta física, mental e emocionalmente.

Preciso do seu apoio, NÃO do SEU JULGAMENTO!

Se eu cair, não preciso que você me levante. Preciso que você se deite no chão comigo até que eu tenha forças, vontade e ânimo para seguir em frente.

Porque doenças raras Auto-Imunes NÃO PODEM SER VISTAS E SIM SENTIDAS!

Elas estão aí... Atacando silenciosas e sendo extremanente dolorosas.

Nem todos terão tempo para ler este post até o final...

Mas, se vc ler, eis aqui meu pedido:

Por favor, em homenagem a alguém que está lutando contra:

DOENÇA AUTO IMUNE

Artrite Reumatóide    Diabetes

Fibromialgia

Crise de ansiedade

Asma crônica

Dor Crônica

Endometriose

Esclerose Múltipla

Hashimoto

Câncer 

Hipertensão Pulmonar

Síndrome de Fadiga Crônica

Ansiedade

Depressão

Síndrome do pânico

Lúpus

Nevralgia do trigêmeo

Dores na coluna

Transtorno bipolar ou

qualquer outra doença que NÃO SE VÊ.

Eu entendo que e complicado.compreender.

Gostaria de ver cinco dos meus amigos postarem essa mensagem (não compartilhar) para mostrar que você estará lá, se alguém precisar falar... lutamos por UMA destas doenças.

Só quem tem , sabe o que é.

SALVE A VIDA !!

 

 

 

As imagens falam.por si

 

Bora la ....

 __Quer viver de forma mais leve, em paz e sem culpa?

Então pare de se cobrar tanto.

Todo mundo sabe que perfeição não existe.

Não se cobre por não dar conta de tudo, por não conseguir manter a calma, por não ser uma heroína ou irmã gêmea de Dalai Lama.

Acredite em mim:

De vez em quando chutar o balde faz um bem danado.

Outra semana